無論男女，無論中美，肺癌都是癌症中當仁不讓的第一殺手。吸煙有害健康，主要是因為吸煙會大大增加患肺癌的概率，這點毋庸置疑。90％的肺癌患者都和吸煙有關，男性吸煙患肺癌的幾率是不吸煙者的23倍，女性是13倍。為了爽，吸煙者也是蠻拼的。
二手煙也會大量增加患肺癌的幾率，所以我強烈支持公共場所禁煙。是否應該禁煙，不是科學問題，歸根到底，都是錢的問題。每年煙草公司給政府送上大量利稅，而政府從其中分出一部分來支持公共健康事業，大家各取所需。我一直覺得政府用從煙草公司徵收的稅來支持癌症研究和癌症治療，是世界上最好笑也是最無奈的事情之一。
吸煙有害健康，但是顯然吸煙和肺癌並不能畫等號：吸煙不一定得肺癌，不吸煙也可能會得肺癌。癌症是多個因素綜合作用的結果，有內因，有外因，還有運氣，但吸煙是其中一個重要因素。小時候爸媽拚命控制我看電視的時間，結果我還是小學5年級就戴上了眼鏡，而隔壁的那個天天抱著電視打遊戲的傢伙眼睛卻一直都是2.0，有時候生活真的很無奈。
如果吸煙或不吸煙都有可能得肺癌，那麼兩個科學問題來了：
1．吸煙或不吸煙，得的癌症一樣嗎？
2．吸煙或不吸煙，患者治療方式和治療效果一樣嗎？
先回答第一個問題，答案是：不一樣。雖然表面看起來相似，吸煙者的肺癌和不吸煙者的肺癌在基因水平有巨大差異。
這種差異至少表現在兩個方面。
第一，吸煙者的肺癌基因紊亂程度遠遠超過不吸煙者。
單純從表面或者顯微鏡下來看，吸煙和不吸煙者的肺癌樣品看起來可能都差不多，都是一堆不受控制的細胞在錯誤的時間、錯誤的地點生長。但是最近幾年基因測序技術的進步，讓我們第一次能在微觀分子水平對個體癌症進行分析，第一次真正地瞭解吸煙和不吸煙所得癌症本質上的不同。
我們現在都知道了癌症是基因突變的產物，而每個癌細胞都有著多個基因突變，但是以前從未有人知道吸煙和基因突變到底有沒有關聯、有什麼關聯。最近的一篇研究論文第一次系統性地對比了吸煙和不吸煙肺癌的DNA，發現了令人震驚的結論：雖然癌症表面看起來相似，但吸煙者肺癌中基因突變的數目是不吸煙者的10倍還多！不吸煙或偶爾吸煙者的肺癌基因平均突變數是18，最多的一個也僅是22個，而長期吸煙者的平均基因突變數是209，最多的一個吸煙患者高達1363！
打個比方，正常細胞基因組像是約會前剛理髮後男生的頭髮，整齊有序；不抽煙患者的肺癌細胞基因像運動完的男生頭髮，凌亂鬆散；而抽煙患者的肺癌細胞則像是被雷劈過的女生頭髮，不忍直視。
吸煙者肺癌細胞之所以突變多，有兩個主要原因，一是煙霧中含有超過50種強致癌物質。所謂的強致癌物就是能誘導基因突變的化合物，因此吸煙者癌症突變多一點都不奇怪。二是煙霧對肺部的損傷很大，會導致組織壞死，人體本身會努力去修復這樣的組織，主要辦法就是誘導干細胞生長分裂，來產生新細胞以修補壞死組織，長期吸煙就會產生反覆的「破壞—修復—破壞—修復」。如我在前面提到的，任何一次細胞的生長分裂都有產生突變的可能性，因此這種長期的破壞—修復循環也會積累大量的基因突變。慢性乙肝病毒導致肝癌也是類似的原因。
中國越發嚴重的霧霾是否導致肺癌由於數據難以收集，還存在爭議，但在我看來，即使霧霾中不含任何的強致癌物，僅僅憑借對肺組織的慢性損傷，刺激產生和吸煙類似的「破壞—修復」循環，一定會積累基因突變，長此以往，霧霾促進肺癌的產生只是時間問題。
我們為什麼關心基因突變的數目？因為癌症基因突變越多，對藥物產生抗藥性的能力越強！
癌症細胞對藥物的抗藥性和細菌對抗生素的抗藥性類似，都是細胞進化出了新的基因和功能，來規避藥物對它的攻擊。正常細胞要進化出新的功能是非常困難的，因為細胞像一台精密的儀器，添加或改變任何的部件，都需要同時改變很多的東西才行，很多時候是不可能的。就像你非要給蘋果6手機加上一個打火機的功能，會非常困難。突變少的癌細胞就像山寨手機，很多零件都不是原裝的，看起來比較難看，但是要給它加上打火機功能也並不容易。而抽煙造成的肺癌細胞根本就是一堆亂七八糟堆起來的零件，難看但非常靈活，別說加上打火機功能，一不小心變成電磁爐都有可能。
正因為80％~90％肺癌患者都是吸煙者，他們的癌細胞突變多，善於進化躲避藥物，因此絕大多數肺癌靠藥物極難根治，無論是化療還是靶向治療，復發率都非常高。
第二，吸煙和不吸煙者肺癌的基因突變種類不同。
兩類肺癌不僅是突變的數目不同，更重要的是突變的種類也不同。對於每個癌症，雖然都有十幾到幾千個突變，但是其中通常都有一個主要的突變，對癌症生長起到至關重要的作用，學術上我們稱這類重要突變為「驅動突變」或「司機突變」（driver mutation），因為它們控制了癌症的發展和走向。肺癌中最常見的「驅動突變」基因有3個：KRAS、EGFR和ALK，吸煙者肺癌中主要是KRAS突變，而不吸煙者肺癌則主要是EGFR和ALK突變。
為什麼關心突變是哪種？
因為針對EGFR和ALK突變，近幾年開發出了多個療效非常不錯的新型靶向藥物用於治療，而對KRAS突變目前沒有特效藥。針對EGFR和ALK的靶向藥物在患者身上的效果比化療好得多，更重要的是沒有普通化療那種骨髓抑制等嚴重毒副作用，因此使用靶向藥物的EGFR和ALK突變肺癌患者生活質量和存活率都遠超KRAS突變的肺癌患者。關於這兩類突變癌症應該怎麼選擇藥物，我在下面的章節會陸續寫到。
3D分子圖片顯示肺癌中突變的EGFR癌蛋白和靶向藥物易瑞沙。靶向藥物就像鑰匙一樣，精確地鎖住癌蛋白上的活性中心，從而抑制癌蛋白，殺死癌細胞（感謝作者Bitcyte）。
不吸煙肺癌患者固然很不幸，但有超過50％都含有EGFR或ALK突變，他們有多種新型靶向藥的幫助，加之這些患者癌症細胞的突變數目比較少，產生抗藥性比較慢，綜合這兩點，目前EGFR和ALK突變的不吸煙肺癌患者是肺癌患者中最有希望和癌症長期共存，把癌症變為慢性疾病的人群。
文末總結一下：
1．為了不得肺癌，請不要吸煙！
2．為了一旦得了肺癌比較好治，請不要吸煙！